Bagi
seseorang yang mempunyai masalah Talasemia, tidak digalakkan mengambil
supplemen yang mengandungi zat besi atau Iron yang tinggi. Ini adalah
kerana ianya tidak akan membantu dalam meningkatkan Hb, bahkan ia
mungkin membawa kemudaratan kerana mengambil sesuatu zat yang berlebihan
dan tidak digunakan mungkin akan merosakkan organ-organ dalam badan.
Oleh yang demikian, penggambilan Vitalea Iron Formula Shaklee dan
Alfalfa tidak digalakkan oleh pesakit Talasemia. Namun supplemen yang
harus diambil adalah Vitamin B complex. Menurut pembacaan saya, Vitamin B
Complex membantu dalam meningkatkan tenaga dan diperlukan untuk membina
sel darah merah. Vitamin E juga baik sebagai antioxidan yang membantu
melindungi sel darah merah. Magnesium and vitamin D juga antara vitamin
yang akan memberi manfaat kerana ia membantu meningkatkan tenaga.Selain
dari ini, Energizing Soy Protein juga disarankan kerana protin membantu
dalam pembinaan sel-sel baru dalam tubuh badan, ini termasuklah sel-sel
darah merah. ESP juga boleh meningkatkan tenaga.
Talasemia
(bahasa Inggeris: Thalassaemia) adalah penyakit kecacatan darah.
Talasemia merupakan keadaan yang diwarisi, iaitu diwariskan dari
keluarga kepada anak. Kecacatan gen menyebabkan hemoglobin dalam sel
darah merah menjadi tidak normal. Mereka yang mempunyai penyakit
Talasemia tidak dapat menghasilkan hemoglobin yang mencukupi dalam darah
mereka. Hemoglobin adalah bahagian sel darah merah yang mengangkut
oksigen daripada paru-paru keseluruh tubuh. Semua tisu tubuh manusia
memerlukan oksigen. Akibat kekurangan sel darah merah yang normal akan
menyebabkan pesakit kelihatan pucat kerana paras hemoglobin (Hb) yang
rendah (anemia).
Sel darah merah bertugas membekalkan oksigen
kepada tisu dalam badan manusia. Kekurangan sel darah merah bagi
membekalkan oksigen akan mengakibatkan pesakit talasemia berasa lesu,
tidak bermaya, dan mungkin sesak nafas sekiranya paras hemoglobin
semakin menurun.
Mereka yang mengidap Thalassaemia tidak mampu
membekalkan seluruh sel tubuh mereka denga bekalan oksigen yang
mencukupi akibat kekurangan hemoglobin dalam sel darah merah. Tisu yang
ketiadaan oksigen gagal berfungsi dengan baik. Dengan itu tubuh mereka
menjadi lemah, gagal berkembang dengan baik, dan mereka boleh menjadi
sakit teruk.
Pesakit Talasemia biasanya mempunyai paras hemoglobin yang rendah iaitu kurang daripada 10g/dl.
Terdapat dua jenis Talasemia iaitu :
Talasemia minor : Talasemia minor merujuk kepada mereka yang mempunyai
kecacatan gen talasemia tetapi tidak menunjukkan tanda-tanda talasemia
atau pembawa.
Talasemia major : Talasemia major merujuk kepada
mereka yang mempunyai baka talasemia sepenuhnya dan menunjukkan
tanda-tanda talasemia.
Tanda dan gejala penyakit Talasemia :
Biasanya anak-anak pembawa Talasemia kelihatan normal sewaktu
dilahirkan. Bagaimanapun, mereka akan mulai mengalami masalah anemia
yang serius apabila mencapai usia di antara 13 hingga 18 bulan.
Tubuh pucat,lemah, dan gelisah.
Anemia yang serius boleh menyebabkan kesukaran bernafas.
Jaundis
Tumbesaran terbantut
Perut buncit disebabkan pembengkakan hati dan limpa.
Perubahan pembentukan tulang muka, pipi, dan rahang yang tidak normal(tanda lewat).
Rawatan penyakit Talasemia :
Pesakit perlu menjalani transfusi darah berterusan setiap bulan.
Transfusi darah berterusan akan menyebabkan pengumpulan zat besi di
dalam organ penting badan seperti hati, jantung, dan kelenjar endokrin
yang akhirnya merosakkan fungsi organ-organ tersebut.
Rawatan penyingkiran zat besi berlebihan perlu dilakukan dengan suntikan ubat Desferrioxamine.
Pemindahan sum-sum tulang sekiranya ada penderma yang sesuai di kalangan keluarga.